Karta szybkiego testu na antygen SARS-CoV-2
Szybki 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy oparty na jednym kroku in vitro tost It «d<>siQfi©d for tho fuptd Jakościowe delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios do nowego koronaawirusa 2019 (2019 nCoV. SARS CoV -2) w ludzkiej somie mmA. oc cały btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd to dodatkowy wykrywacz dla COVID-19 BKpoctod infectod patenty bosidot nudoic nod tost, który może zwiększyć dokładność thocielokcji (lub COVID19
STRESZCZENIE
Tho ”W coronnvirusos tx>lonq do tbo P rodzaj COVID-19 H nn ostra choroba zakaźna układu oddechowego Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Obecnie pacjenci zakażeni nowym koronawirusem nie są głównym źródłem mfoebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah Bądź także mfoebous źródłem na bieżącym ©p
ZASADA
Karta testowa Combo Rnpxl 2019-nCoV wykorzystuje pnnoplo immuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-ludzkie igM i mysie miti ludzkie igG Aniitxxlies nro immoeniizod na tho ntfroceHutose meentxane, odpowiednio, jako dwa pojedyncze zęby tostowe (linia igM aM IgG bno) w oknie testowym urządzenia testowego Linia IgM w oknie testowym * ctoier do duża studzienka przenoszona przez IgG, aby próbka nie przedostawała się przez wewnętrzną membranę Urządzenie testowe domięśniowe, kolorowy koniugat 2019-nCoV, zalecany>nant 90M, tworzy kompleksy o specyficznych
nntibodios (IgM an
Brak zakodowanego pasma tg w oknie testowym wskazuje na wynik testu Ne^at/vo A bwn-
MATERIAŁY DOSTARCZONE
1 karta testu kombinowanego Raprt 2019-nCoV IgG-lgM
2 Bufor próbki
Pipeta kapilarna 2 pl 4 Instrukcja użycia
MATERIAŁY WYMAGANE, ALE NIE DOSTARCZANE
Zegar lub minutnik, nakłuwacze zabezpieczające, przygotowanie alkoholu
SKŁADOWANIE
Przechowuj urządzenie tost w temperaturze od 4 do 30°C w torebce onflinnl Soalod Do Not Froozo.
Data ważności jeśli>dicaie
Aby urządzenie nie było gotowe do użycia, powinno pozostać w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu. Po otwarciu urządzenie testowe należy natychmiast zużyć. Nie używaj urządzenia ponownie.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
1 Wyłącznie do użytku w profesjonalnej diagnostyce in vitro
2 Produkt •$ stncUy dla personelu medycznego tylko dla użytku osobistego
3 Nie używać produktu po upływie terminu ważności
4 Nie używaj produktu, jeśli woreczek jest uszkodzony lub tM $«ai jest uszkodzony
5 Ze wszystkimi próbkami należy postępować jako potencjalnie zakaźnymi
6 Postępuj zgodnie ze standardową procedurą Lat> aM tMOfluks bezpieczeństwa dla i utylizacji potemiaii/zakaźnych
materiał Po zakończeniu procedury testowej wyrzucić próbki po sterylizacji w autoklawie w 121P kx przez co najmniej 20 minut obróbki 0,5% roztworem sodu HypochJonte f
ZBIERANIE WZORÓW ANI PRZYGOTOWANIE
1 Próbka surowicy, osocza lub krwi pełnej powinna spełniać standardowe warunki.
2 Należy unikać ogrzewania próbek, które może powodować hemolizę i denaturację protonów
3 Test najlepiej sprawdza się na świeżych próbkach krwi pełnej/surowicy i osocza Jeżeli badania nie można wykonać od razu, osocze surowicy I można przechowywać w temperaturze 2-8°C do 3 dni w przypadku (test Way m Do długotrwałego przechowywania, Nasionka surowicy/osocza można zamrażać w temperaturze ・20*C przez 3 miesiące lub 70°C przez dłuższy okres. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
4 Sodium az>de można dodać jako środek konserwujący w ilości do 0,1% bez wpływu na wyniki testu
